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No Tecneciados para Gammacamara

Selenio-75 (75Se) ácido tauroselcolico


  • Molecula biologică: ácido tauroselcólico
  • Uso diagnóstico. Se utiliza para evaluar la malabsorción de ácidos biliares y la determinación de su pérdida.. Evaluación de la función ileal, la valoración de la enf. intestinal inflamatoria y la diarrea crónica, y en el estudio de la circulación enterohepática.
  • Administración: Oral.
  • Dosis:. Adultos: 370 kBq. Niños < 18 años: no se dispone de experiencia. Evaluar riesgo/beneficio. Se recomienda que el paciente ingiera 15 ml de agua antes, durante y después de la deglución de la cápsula para garantizar su paso al estómago.
  • Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
  •  Advertencias y precauciones: Disfunción hepática grave u obstrucción de vías biliares Insuficiencia hepática
  •  Interacciones:No se han realizado estudios de interacción.
  • Embarazo: No existen datos disponibles sobre el uso de este producto en mujeres embarazadas. No se han efectuado estudios de reproducción en animales. Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. La solución inyectable ácido tauroselcólico (75Se) no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo del feto.
  •  Lactancia:Antes de administrar este radiofármaco a una madre que está amamantando a su hijo/a, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la exploración hasta que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 3 ó 4 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de este producto y almacenarla para su uso posterior. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de radiactividad en la leche materna no suponga una dosis de radiación para el hijo/a superior a 1 mSv.
  •  Reacciones adversas:Reacciones alérgicas.